德州扑克下载:新闻

张进课题组发表iPSC来源的CAR-Macrophage(CAR-iMac)可用于新型免疫细胞治疗

编辑:林海燕 来源:基础医学系 时间:2020年11月13日 访问次数:10  源地址

20201111日,浙江大学基础医学院干细胞与再生医学中心/浙江省良渚实验室的张进团队与浙江大学药学院翁勤洁团队以及浙江大学附属第一医院黄河团队联合在Journal of Hematology & Oncology(IF: 11.059) 杂志上发表标题为Pluripotent Stem Cell-derived CAR-Macrophage Cells with Antigen-dependent Anti-Cancer Cell Functions的文章,首次报道了基于诱导多能干细胞 (iPSC) 分化的表达嵌合抗原受体的巨噬细胞 (CAR-iMac) 在肿瘤的免疫细胞治疗中的应用。

 

基础医学院博士研究生张丽和博士后田琳、余华以及药学院代晓阳和博士生王佳佳为文章的共同第一作者,张进研究员、黄河教授和翁勤洁副教授为本文的通讯作者。本项目受到科技部重点研发计划项目、国家自然科学基金、浙江省自然科学基金、浙江省创新团队的支持,以及系统医学与精准诊治浙江省实验室(良渚实验室)、浙江大学医学中心和浙江大学血液研究所的支持。

 

参考文献

1. June CH & Sadelain M, Chimeric Antigen Receptor Therapy. The New England journal of medicine 379, 64-73 (2018).

2. Klichinsky M, et al., Human chimeric antigen receptor macrophages for cancer immunotherapy. Nature Biotechnology (2020).

3. Noy R & Pollard JW, Tumor-associated macrophages: from mechanisms to therapy. Immunity 41, 49-61(2014).

4. Themeli M, et al., Generation of tumor-targeted human T lymphocytes from induced pluripotent stem cells for cancer therapy. Nat Biotechnol 31, 928-933 (2013).

5. Li Y, Hermanson DL, Moriarity BS, & Kaufman DS, Human iPSC-Derived Natural Killer Cells Engineered with Chimeric Antigen Receptors Enhance Anti-tumor Activity. Cell Stem Cell 23, 181-192 e185 (2018).

实验室简介

本课题组现要研究方向为干细胞多能性维持的分子机制,基因调控网络与代谢网络相互作用对细胞命运的影响,iPS结合基因编辑进行疾病模型的建立,干细胞分化免疫细胞的机制研究和临床转化。

教师个人主页:http://www.3834565.com/376/zhangstemcell#0


总访问量:10743231
心博天下女优三昇体育 杏彩娱乐平台 金沙线上 牡丹周周加赠 大众投注1元起
乐通游戏网上娱乐 多宝体育洗码 澳门真钱在线花牌 万博金管家 太阳城美女荷官备用网
沙龙指定网站 皇冠足球现金开户 赌王得意彩金 心水博代理佣金 金冠娱乐手机客户端
博彩老头3d 澳门云顶指定官网 申博代理网址 牛彩平台 万达娱乐百家乐